大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医用耗材检测项目的问题,于是小编就整理了3个相关介绍医用耗材检测项目的解答,让我们一起看看吧。
医用耗材目录
医用耗材目录的医用耗材是指经药品监督管理部门批准,根据我省医疗服务价格文件规定可以单独收费,并具有医保医用耗材编码的一次性医用耗材。
基本医疗保险基金不予报销的医用耗材包括:眼镜、义齿、义眼、义肢、助听器等康复性器具;各种自用的保健、按摩、检查和治疗器械;按规定不可单独收费的一次性医用耗材等其他诊疗设备及医用耗材类。
消毒剂试纸不属于医疗耗材。
如果非要按照器械来分类,需要配有其他的装置,因为接触人体,应该属于二类器械。
不属于。
卫生用品和消毒产品不属于医疗器械这一类的,而是属于消毒产品。
消毒产品包括:消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和(灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。根据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》、《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒技术规范》、《卫生行政许可管理办法》、《新消毒产品和新涉水产品卫生行政许可管理规定》的要求,在中国境内销售和生产的消毒类产品根据风险不同,实行分类管理。
消毒用品不属于医疗器械。
属于卫生部门主管的,不是药监局管理的,大类是划分到消毒产品里面的,比如消毒液、妇科抑菌凝胶等等都是。它的生产厂家是需要办理卫生许可证的,如果办理企业,走的是卫计委那边的管理。
医用耗材现在不好做,中小型医疗器械代理商和企业即将被淘汰出局,因为行业政策如带量采购,DRG,SPD等,医疗设备受行业政策影响不大,关键在于你有没有***,没有***做哪个产品都不好做
医用一次性耗材现在好做
实际上一次性医用耗材,尤其是一次性高值耗材复用,是一个争议了20多年的议题。近几年来随着医改逐步深入和医疗器械临床使用监管开始加强,一次性高值医用耗材的复用问题也再次引起热议
但是一次性高值医用耗材的复用存在诸多瓶颈:
首先时安全问题。医院消毒供应中心及独立消毒供应中心现阶段处于技术逐步成熟的过程中,一次性使用的医疗器械复用困难,不仅是保证清洗[_a***_],关键性能的确定风险更大,直接涉及患者安全。
其次是成本效益问题。医疗器械是否可复用的决定权在生产厂家,由于一次性医疗器械与可复用医疗器械相比审批流程简单,上市快,收回成本也较快,可复用的则相反,故生产厂家更倾向于按“一次性使用”设计。
到此,以上就是小编对于医用耗材检测项目的问题就介绍到这了,希望介绍关于医用耗材检测项目的3点解答对大家有用。
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