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一是根据订单量、开始日期、每日排单量自动排生产***(纯函数公式)--2011/1/28增加倒序排程。二是输入数据部分:橙色标示输出生产***:蓝色标示。
首先制作如下图的基本表格 为表设置样式。点击【套用表格格式】,选择一款自己喜欢的表格。这时候会确认作用范围,点确认无误后,点击【确定】。接着选中第一行,点击右键,点击【设置单元格格式】。
进度图需要使用Excel中的堆积条形图。以Excel 2016为例打开Excel工作表。选择数据区域,在“插入”选项下的“图表”中,选择“条形图”中的“堆积条形图”。
打开Excel。点击页面布局,再点击纸张大小。选择纸张大小,一般使用A4纸。选取第一排表格,点击右键,点击合并旁边的小三角,并选择合并居中。第一排表格用于填写表格名称,如果没有名称可以不用合并。
具体操作步骤如下:首先,在excel中输入规划问题的数据,分析问题,并建立相应的***模型。如下图所示,然后进入下一步。其次,对问题的分析表明,人数不等于任务数,可以添加虚拟任务,如下图所示,然后进入下一步。
G5单元格:=IF(F4/$D4)G$2,(G$2-F4/$D4)*$D5,FALSE)可以***粘贴到每天已完成单元格I6 因为不知道你如果超过12小时你是怎么处理的,所以暂时设置了FALSE,如果超出1天产能的话不断往后移做起来会比较麻烦。
1、这么有二类医疗器械生产许可证只能使用一年的期限呢,因为二类它就是它就是消耗的一个医疗器械,它是需精准度不会很高。
2、生产企业批记录,至少保存至药品有效期后1年。根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
3、四)记录的保存期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期,但从放行产品的日期起不少于2年,或者符合相关法规要求,并可追溯。
4、根据《医疗器械经营监督管理办法》第三十二条:进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
5、大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年;植入性医疗器械进货查验记录应当永久保存。医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,确保信息具有可追溯性。
1、生产文档:包括生产***、生产工艺流程、检验记录、设备维护记录等。销售文档:包括销售合同、发货单、发票、回款记录等。使用文档:包括产品说明书、操作手册、维护手册、合格证明等。
2、境外备案人注册地或生产地址所在国家(地区)医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件。
3、购进记录,购进记录要注明以下内容:医疗器械产品的核准名称、注册证号、型号、规格、生产批次、灭菌批次(如有)、包装标签说明书状态、生产厂商、供应商、购货数量、购货日期、有效期(如有)等内容,并由购进人员签名。
4、第三十条 医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求,建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度,并做好相关记录,保证经营条件和经营行为持续符合要求。
5、第三十一条 设计和开发输出应当满足输入要求,包括采购、生产和服务所需的相关信息、产品技术要求等。设计和开发输出应当得到批准,保持相关记录。
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